重（chóng）組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）獲批作為序貫（異源）加強針

      2月19日（rì），國務院聯（lián）防聯控機製（zhì）舉行新聞發布會。國家（jiā）衛生健康（kāng）委疾控局副局長吳良有表示，近日，經國務院聯防聯控機製批準，國家衛生健康委已開始部署序貫（guàn）加強免（miǎn）疫接種。重組新（xīn）型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）獲批作為新（xīn）冠滅活疫苗的序貫（異源）加強針。

   根據新冠病毒（dú）疫苗序貫加（jiā）強免疫（yì）策略，現階段可在全程接種國藥中生北京公（gōng）司、北京科興公司、國藥中生武漢公司的新冠病毒滅活疫苗滿6個（gè）月且未完成同源加強免疫的18歲（suì）及以上人群中實施重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）序貫加（jiā）強免疫接種。

   當前，通過重組（zǔ）新（xīn）型冠狀病毒疫苗（CHO細（xì）胞）序貫接種免（miǎn）疫策略來（lái）加強現有疫苗的效果，將（jiāng）為應對新冠變異株的流行提供一種安全高效（xiào）的解決方案，進一步鞏固新冠疫苗接種（zhǒng）成效，對於築牢全民免疫屏障、有效（xiào）遏（è）製新冠肺炎疫情傳播具有重大意義。

   重（chóng）組新型冠狀（zhuàng）病毒疫（yì）苗（CHO細胞（bāo））

   重（chóng）組新型冠狀病毒疫苗（miáo）（CHO細胞）是中（zhōng）國（guó）科學院微生物研究所和安徽黄瓜视频污龍（lóng）科馬生物製藥有限公司（sī）共同研發的“基因工程重組亞單位疫苗”，通過基因工程的方式在（zài）工程細胞內表達純化病原（yuán）體抗原蛋白製備而（ér）成，擁有完全（quán）自（zì）主知識產（chǎn）權。

   該疫苗於（yú）2021年3月1日，在烏茲別克斯（sī）坦獲（huò）得注（zhù）冊上市，成為國際首個注冊上市的重組亞單位新冠疫苗；2021年3月10日，在中國獲批（pī）緊（jǐn）急使用；2021年10月7日，在印度尼西亞獲批（pī）緊急使用；2022年1月22日，在哥倫比亞獲批緊急使用。

國際（jì）多（duō）中心（xīn）Ⅲ期臨床試驗結果表明，18歲及以上（shàng）人（rén）群接種3劑重組新型冠（guàn）狀病毒疫苗（CHO細胞）後，對於任何嚴重程度的COVID-19的保護效力高達81.43%。基因分型初步分析結（jié）果（guǒ）顯示該疫苗對阿爾法（fǎ）（Alpha）變異株的保護（hù）效力為92.68%，對（duì）伽馬（Gamma）變異株的保護效（xiào）力為100%，對卡（kǎ）帕（Kappa）變異株的保護效力84.82%，對德爾塔（Delta）變異株的保護效力為81.38%。最新研究顯示，針（zhēn）對奧密克戎（Omicron）變異株，該疫苗仍（réng）然可以提供很好的保護。